O menino brasileiro Antony Teixeira, de 2 anos, começou o tratamento contra a Atrofia Muscular Espinhal (AME) Tipo 1, depois de ganhar o direito de receber o ‘remédio mais caro do mundo’. Ele ganhou uma nova chance!
A AME Tipo 1 é a forma mais grave da doença e faz com que os pequenos não consigam engolir, apresentem fraqueza e precisem de suporte de ventilação para respirar. A família de Antony lutou por 1 ano e 7 meses para que a União custeasse o medicamento, no valor de R$ 6 milhões.
O remédio é de dose única e devolve à criança o gene SMN1, responsável pelos neurônios que atuam na parte motora do corpo. Depois de enfrentar batalhas judiciais, a família do garotinho conseguiu a liberação. Na última quarta-feira (7), a notícia boa: Antony se tornou a primeira criança a se submeter a terapia no Ceará.
Batalha judicial
A batalha judicial começou e a família contou com o apoio do advogado Alexandre Costa.
“A união negou o medicamento, alegando não que haveria tempo hábil para fornecê-lo antes dos dois anos, mas conseguimos uma decisão favorável em primeiro grau, confirmada no tribunal”, explicou o profissional.
Desistir nunca foi uma opção para eles!
“Graças a Deus, Antony é uma criança muito ativa e tem muito movimento. Temos esperança e fé que ele vai melhorar muito com essa medicação. Esperamos uma melhora total na qualidade de vida dele”, celebrou a mamãe.
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